ISO9001標(biāo)準(zhǔn)介紹及應(yīng)用對(duì)策

時(shí)間：2021-09-30作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：279

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 長(zhǎng)春ISO9001 《質(zhì)量管理體系規(guī)則》五

  長(zhǎng)春ISO90016、再程序6.1證書(shū)期滿前，若獲證組織申請(qǐng)繼續(xù)持有證書(shū)，機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)施再審核，并決定是否延續(xù)證書(shū)。6.2機(jī)構(gòu)應(yīng)按4.2.2條和4.3.1條要求組成審核組。按照4.2.3條要求并結(jié)合歷次監(jiān)督審核情況，制定再審核計(jì)劃交審核組實(shí)施。在質(zhì)量管理體系及獲證組織的內(nèi)部和外部環(huán)境無(wú)重大變更時(shí)，再審核可省略**階段審核，但審核時(shí)間應(yīng)不少于按4.2.1條計(jì)算人

• 歐洲東南亞建筑業(yè)應(yīng)用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的情況

  一、歐洲??????? 英國(guó)：在全世界，英國(guó)首先在建筑業(yè)中應(yīng)用了ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)，約有300家建筑企業(yè)獲得認(rèn)定。從1991年起，*部把公共工程以指名競(jìng)爭(zhēng)方式發(fā)包給**認(rèn)定的建筑企業(yè)，除了*部以外，交通部道路建設(shè)局以及一些地方**，把**認(rèn)定作為參加公共工程投標(biāo)的條件。1993年一年的公共工程發(fā)包的60000個(gè)項(xiàng)目中，7

• 質(zhì)量管理體系-ISO9001標(biāo)準(zhǔn)4

  6?資源管理6.1資源的提供組織應(yīng)確定并提供以下方面所需的資源；a)實(shí)施、保持質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進(jìn)其有效性；b)通過(guò)滿足顧客要求，增強(qiáng)顧客滿意。6.2人力資源6.2.1總則基于適當(dāng)?shù)慕逃⑴嘤?xùn)、技能和經(jīng)歷，從事影響產(chǎn)品要求符合性的人員應(yīng)是能夠勝任的。6.2.2能力、意識(shí)和培訓(xùn)組織應(yīng)：a)確定從事影響影響產(chǎn)品要求符合性的人員所必要的能力；b)?適當(dāng)時(shí)，提供培訓(xùn)或采取其他措施，達(dá)

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法

  醫(yī)療器械產(chǎn)品?CE-MDD 指令驗(yàn)證準(zhǔn)備及流程 考慮醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來(lái)的危險(xiǎn)程度，不同的醫(yī)療器械在**CE?標(biāo)志驗(yàn)證時(shí)，各類產(chǎn)品的要求不同。驗(yàn)證流程及要求如下 : · 由客戶提出驗(yàn)證申請(qǐng) · 協(xié)助客戶進(jìn)行醫(yī)療器械分類，及提供驗(yàn)證模式與相關(guān)信息 · 會(huì)與您確認(rèn)驗(yàn)證產(chǎn)品，并準(zhǔn)備報(bào)價(jià)數(shù)據(jù)給您 · 客戶確認(rèn)技術(shù)文件 (Technical Construction Fil