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眼影FDA認證哪里可以做。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA
鋰電池REACH測試檢測服務機構,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
化工品TDS報告有效期是多久, 海關關務問題等各種原因,大陸有很多產品都是轉到中國香港或者閩臺后再發運到海外,這個時候,航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸的依據,這個時候,一份完整合格的MSDS報告就額外重要,因為報告簡陋,內容不清,*出現拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告,這樣無疑就增加了技術文件的成本。所以,MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯系的兩個技術文件,
電風扇ROHS認證如何辦理,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造較好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ?豁免較新1、附件四
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