進口化妝品備案申報*指導

時間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：243

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• 詞條

  詞條說明

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標識“天然”“有機”字樣

  韓國食藥處發布了提高化妝品*、質量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度，韓國**為針對性化妝品營業者大力推進專業銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發布了包含次內容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費者選擇和購買到*和高質量化妝品的環境，培育韓國化妝品產業。 修訂

• 2016年保健食品新產品注冊申請材料目錄

  2016年保健食品新產品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產產品注冊申請材料目錄 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、

• 化妝品備案批文到期了，延續有什么要求

  （一） 技術審評原則 1） 原申報資料符合現行規定的內容不得更改。不符合現行規定且可按有關要求調整的，應當予以調整，必要時需補充提交有關檢驗資料等申報資料。 2） 延續后的產品，應當符合現行化妝品相關規定。 （二）技術要求 3） 申報資料應當真實、合法，其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規定的要求。 4） 申請表填寫應當完整，其內容應當包含產品及生產企業的基本信息，特殊情況應當予以說明。

• 保健食品注冊程序新規定

  保健食品注冊程序新規定 規定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）必須通過產品注冊，并由審評機構統一組織現場核查和復核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構根據實際需要組織核查機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，明確了技術審評、現場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規定資料審查、現場核查、復核檢驗、技術