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詞條說明
合理設計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設計中,對空氣潔凈度等級標準的確定,應在保證生產質量的前提下,綜合考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素,以降低投資和運行費用,達到節能要求。一是按生產要求確定凈化等級,如對稀配可定為1萬級,而濃配對環境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈
如今時代變遷以及高科技的快速發展,讓越來越多領域的商家用戶引進了GMP凈化車間,我們能夠發現這樣的裝置是一種**進化產品,有著相當出眾的性能,在整體過濾、凈化操作方面都發揮了一定的優勢。那么在使用潔凈室之間,大家應該做好哪些基本準備呢? 首先,相關工作人員在進入GMP凈化車間之前,必須要在外面的較衣室脫去帶有臟污的外衣、飾品以及相關手機等,進入到當中的時候,必須穿戴符合標準的無塵衣和相關配套防護用
GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保較終產品質量符合法規要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實現全部達標,到規定時間點未能達標的企業,必須停止生產。 在生產環境上,新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為
對于很多企業來講,車間工程的成本有很大的影響。都希望可以用低成本換出高產品,所以我們就需要了解影響凈化車間工程成本的因素有哪些。 一、換氣次數 凈化車間工程一般都會配備空氣分配設備,是用來潔凈已經濾的空氣,也會相應的給房間補給空氣量。但是車間內的污染物和實際微粒的情況是影響潔凈室空氣進行換氣次數的主要原因,并且房間的結構,還有設備的位置溫度都有可能對它進行影響。所以還是要進行一定的規劃才能保證減
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯系人: 姜經理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區臨沂市羅莊區中國**工業用品采購中心
郵 編: 276000
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