特殊醫學用途配方食品有哪些？

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：736

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• 保健食品不能任性賣 必須標示“藍帽子”及注冊證號

  保健食品不能任性賣 必須標示“藍帽子”及注冊證號 微信朋友圈火了，進口商品微信代購也紅火起來，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫療效果。 新修訂的《食品*法》被稱為史上較嚴。*認為，新《食品*法》再次加強保健食品的管理規定，有利于整肅保健食品非法生產、非法經營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申請材料應逐

• 2016年化妝品備案之系列化妝品申報全指導

  一、很多企業非常關注關于是否可以按系列化妝品申報，具體怎樣的申報要求？ （一）為進一步規范化妝品許可管理工作，方便化妝品生產企業經營管理，國家食品藥品監督管理局（SFDA)就此頒發了公告，決定自2010年4月1日起，對系列化妝品使用同一批準文號或備案號。 具體通知如下：一、系列化妝品包括多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號（顏色）系

• 2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求

  2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求 （1）應按照及4.1.1項要求，以及保健食品原料目錄的納入標準及有關規定，提交注冊申請材料。其中，保健功能試驗評價材料可以免于提供； （2）屬目錄外原料（維生素、礦物質的補充量與保健食品原料目錄不一致）的，應提供目錄外原料的營養學作用、在人體內代謝過程和人體*攝入量等科學依據； （3）屬目錄外原料（化合物種類與保健食品原料目錄不一致）的，應按規定