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保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 (一)產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關標準有**要求并可定量的,應檢測其含量,并在產品理化指標項中制訂相應指標。 (二)原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑,應符合《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760)中食品工業用加工助劑使用名單及相應標準、規范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外
新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發目的與依據和主要研究內容等方面,從新資源食品注冊申報的需要出發,對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求,以指導注冊申請人在對前期研發工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容:
保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔,檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容: (1)原料的*性試驗評價材料; (2)產品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料; (3)產品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告; (4)原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告; (5)涉及產品的興奮劑、違禁藥物成
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監督管理局)發出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
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