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詞條說明
申報保健食品需要檢驗哪些項目 申報保健食品必須完成的檢驗項目有:*性試驗(毒理)、功能學試驗、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 對于營養素補充劑,不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》(國食藥監注[2005]202號)以內的物品,其生產原料、工藝和質量標準符合國家
保健食品注冊涉及的機構 檢測機構(國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等) (2)初審機構(各省市食品藥品監督管理局) (3)評審辦公室(國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心) (4)評審**(國家食品藥品監督管理局的***) --------------------------------------------------------------------
日前,財政部與國家稅務總局發布通知,取消對普通美容、修飾類化妝品征收消費稅,將“化妝品”稅目名稱較名為“高檔化妝品”;征收范圍包括:高檔美容、修飾類化妝品,高檔護膚類化妝品,成套化妝品;稅率由原先的30%調整為15%。有分析稱,稅費調整獲益較多的是普通大眾類別的美妝產品,其成本會進一步降低,使得價格也有了下降空間。不過,南方日報記者調查發現,此番調整化妝品關稅,化妝品企業并未對產品采取降價措施。
《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定,國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理,以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理,并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市
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