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往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到,全國7家可進行人體*檢驗的機構,統一集體提價,從今年的9月1號起,開始實行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗的,都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
化妝品名稱一般應當由商標名、通用名、屬性名組成。名稱順序一般為商標名、通用名、屬性名。 1、化妝品的商標名分為注冊商標和未經注冊商標。 2、化妝品的通用名應當準確、客觀,可以是表明產品主要原料或描述產品用途、使用部位等的文字。 3、化妝品的屬性名應當表明產品真實的物理性狀或外觀形態。 約定俗成、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。 商標名、通用名、屬性名相同時,其他需要標注的內容可在屬性名后
2016年10月28日,CFDA(食品藥品監督管理局)發出重磅消息,公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法(征求意見稿)意見的函》,該意見函針對化妝品*評價工作展開,文中提到的三項實驗方法分別是:皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣?CFDA為什么要提出這個意見函? 下面為你一一答疑
國產保健食品注冊申請材料 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等; (8)產品標簽、說明書樣稿,以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
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