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實驗室有證標準樣品(CRM)的選擇選擇的第一步是將所需CRM的意向性技術規格與國際市場上可以得到的CRM目錄比較。實驗室應查閱:1.不同制造商目錄;AR數據庫;3.如果可能,一些具體領域中,查閱科學出版物或推薦意見,確定特殊領域CRM的最佳選擇;4.GB/T15000.7。實驗室應保證首次查閱后,通過初審的CRM是:1.涉及的元素有效定值,其量值不僅是參考性的(應見證書);2.定值程序表
內標法是結合了峰面積歸一法和外標法的優點的一種方法,它在加入內標物后,按峰面積歸一法的分析方法進行分析,這就避免了由于進樣的一致性及樣品歧視效應導致的偶然誤差。因而,它的分析精密度也是比較高的,是一種比較理想的定量分析方法。它的弱點是前處理比較復雜,所花費的時間也比較長,同時必須要有合適的標樣及內標物才能進行內標法定量分析。內標法的優缺點內標法的優點:對進樣量不嚴格要求,測定的結果也較為準確,由于
標準樣品(RM)是一種或多種特性值已經很好地被確定的足夠均勻的材料或物質,有證標準樣品(CRM)是附有證書的標準樣品,其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準確實現用于表示該特性值的計量單位,而且每個標準值都附有給定置信水平的不確定度。在化學分析實驗室中標準樣品被廣泛用于校準儀器、評價測試方法或為材料賦值,標準物質的正確使用和規范管理對保證分析結果的準確性、溯源性有重要意義。標準
實驗室資質認可提出要求做標準物質期間核查,實驗室應定期對標準物質進行核查,以便采取適當的方法或措施,盡可能減少和降低由于標準參考物質校準狀態失效產生的成本和風險。首先,什么是標準物質期間核查?是指標準物質在有效期內,按照標準物質證書上所規定環境條件、儲存方法、檢測分析方法,進行使用期中間穩定性的檢查,以確保標準物質量值的準確性。在ISO/IEC17025中對標準物質提出,期間核查應根據規定的程序和
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