ISTA6A SIOC 亞馬遜包裝認證

時間：2020-02-28

作者：蘇州富港工業檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
通用ISTA3E檢測試驗程序
ISTA 3系列屬于**試驗程序，用于：檢驗包裝和產品抵抗運輸危害的能力；利用綜合模擬的試驗方法再現運輸危害；可能與運輸公司的包裝規則不一致； 3E 程序是對相同產品的集合包裝的綜合模擬性測試。集合包裝件被定義為將一個產品、多個產品或包裝件放置在滑板或托盤上，固定在一起或是作為一個單元運輸。例如，一臺機器由帶瓦楞底托的托盤上、瓦楞側圍、頂蓋包裝，用纏繞膜纏繞在托盤上。用于評估包裝件在運輸和搬運過
ISTA6A SIOC 亞馬遜包裝認證
亞馬遜正在較新包裝要求，這是減少浪費并改善客戶體驗的**承諾的一部分。亞馬遜對要求獲得*1層無挫折包裝（FFP）或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止，要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in（以前為9inX6inX0.375in）.對于從2020年8月1日起**過zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過18inX14
模擬汽車運輸振動
產品在運輸過程中，振動是必存在的一個環節，存在于貨物的整個流通過程中，包裝振動測試是模擬包裝在流通過程中運輸工具對包裝件的動態沖擊，包裝常用的振動類型有正弦振動和隨機振動，正弦振動主要用于研發設計階段尋找共振點，進行包裝優化避開共振點。隨機振動用于實驗室模擬實際運輸過程中的振動。隨機振動較接近于實際運輸環境產生的振動危害。在包裝模擬運輸中常用的包裝振動測試標準有ISTA系列、ASTM D4169、
包裝研究資料-模擬運輸試驗
醫療屬于高風險行業，17年5月5日，歐盟官方正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and 93/42/EEC（醫療器械指令）。依據MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/