攝像機檢測報告辦理機構與費用？

時間：2020-10-24

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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第三方檢測中心
什么是第三方檢測定義又稱公正檢驗，指兩個相互聯系的主體之外的某個客體，我們把它叫作第三方。第三方可以是和兩個主體有聯系，也可以是獨立于兩個主體之外，是由處于買賣利益之外的第三方（如專職監督檢驗機構），以公正、推薦的非當事人身份，根據有關法律、標準或合同所進行的商品檢驗活動。資質證書CMA：**計量認證合格證書的產品質量檢驗機構，可按證書上所限定的檢驗項目，在其產品檢驗報告上使用計量認證標志，標志由
近期歐盟ROHS豁免條款動態
歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項豁免條款有效期限2021年6月2日，歐盟在其官方公報上發布指令(EU)2021/884，修訂歐盟RoHS指令（2011/65/EU）附錄IV*42項豁免條款的期限，將其有效期延長至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項條款豁免用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內超聲成像系統中的電旋轉連接器中的汞。根據該修訂指令，由于缺乏替代品，在相關應
土耳其玩具認證法規更新有哪些要求？
土耳其將調整其《玩具安全條例》與《歐洲玩具安全指令》中的許多規定相一致。這些對化學品的要求將于2020年12月24日生效。 2016年10月，土耳其在《Resmi Gazete》刊登了編號為29847的《玩具安全條例》（Oyuncak Güvenliiiónetmeliii（OGY））。該法規主要是基于*2009/48/EC號歐洲玩具安全指令（TSD）。?自公布以來，OGY已經進行過修訂
醫療器械經營備案如何辦理？
新冠病毒已經持續蔓延了這么久，除我國外，歐美國家已經淪為新的重災區。對口罩、額溫槍、消毒水等醫療物資消耗過大，再加上歐美本土能生產該類物資的工廠不足，所以對于醫療物資需求嚴重依靠進口。我國作為“世界工廠”，成為歐美國家較為依賴的國家之一。那么口置、額溫槍等醫療產品，怎么才能銷售到歐美國家去呢？額溫槍出口需要什么手續？一、出口國外需要這四種資質：1、辦理公司營業執照-經營主體2、辦理進出口權-對外貿