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詞條說明
**進口藥材到國內 1.進口藥材注冊申請表和對應文件提交SFDA 2.5日內出具《受理通知單》 3.中檢所 3.1有法定標準藥材的30日樣品檢驗 3.2無法定標準藥材的60日質量標準復核和樣品檢驗 4. SFDA40日內完成技術評審和行政審批**一次性進口藥材批件 (有效期-年) 中草藥材報關所需文件: 1、植物檢驗檢疫證 2、原產地證 3、正本提單電放提單 4、裝箱單 中草藥材海運進口清關流程
(醫療器械注冊證有效期5年,有效期屆滿前6個月應延續注冊) 1、醫療器械產品注冊申請表 2、證明性文件 2.1 境外申請人注冊地或生產地址所在國家(地區)醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件、企業資格證明文件; 2.2 境外申請人注冊地或者生產地址所在國家(地區)未將該產品作為醫療器械管理的,申請人需要提供相關證明文件,包括注冊地或者生產地址所在國家(地區)準許該產品上市銷售的證明文
隨著國內水平的不斷,**的需求量與日俱作為直接或者間接用于人體的儀器、設備、,與普通老百姓的生命健康息息相關,因此,該類產品進口報關商在進口報關時需嚴格按照相關要求進行申報,特別是中文標注冊證等問題。 檢驗檢疫部門提醒進口商及使用者需注意以下三個方面要求: 一、需進行備案及注冊 作為一類與人體健康和生命息息相關的產品,其生產、經營、使用有嚴格的制度及其條例》(令*650號)即對在我國境內的研制、
再生鋼鐵進口所需的單證資料: 原產地證、檢測報告、質量證明書、木質包裝證明或IPPC標識、貨物裝箱單、貿易合同、INVOICE、提單以及其他. 再生鋼鐵進口清關流程: 前期提供信息報關公司幫您落實是否可以進口以及監管要求——備貨,安排訂艙、準備進口 所需資料——國外發貨——到港前提前報關報檢、繳稅,到港后換單,需要商檢抽樣,安排貨物運至商檢監管倉庫,拆箱后預約商檢局抽樣化驗,檢測合格出檢疫證——提
公司名: 青島中穎通達供應鏈管理有限公司
聯系人: 蔣廷遠
電 話:
手 機: 17353629801
微 信: 17353629801
地 址: 山東青島市北區**世紀中心
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網 址: adamxu656.b2b168.com
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