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ISO 13485:2016“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
PSE是日本產品安全標志,日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產品進入日本市場必須通過安全認證。日本產品安全標志PSEPSE標志 - 日本產品安全標志日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定,498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中,165種A類產品應**T-MARK認證,333種B類產品應**S-MARK認證。根據DENTORL法,333種B類產品分7部分
什么是歐代?歐代全稱:歐盟授權代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。為了較好地保護歐盟的消費者和環境,歐盟的法律要求,為了實現產品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產
rohs認證RoHS認證指令和照明設備:RoHS認證指令包含的豁免條款允許汞和某些鉛在照明中的應用。所有其他有害物質的含量均不得**過均質材料中MCV的百分比。RoHS認證指令包含許多可能適用于照明設備的豁免,概述如下:1、每個緊湊型熒光燈(CFL)中的汞含量不得**過5 mg。2、用于一般用途的直管熒光燈中的汞不得**過:鹵磷酸鹽燈中10毫克;在正常壽命的三磷酸鹽燈中為5 mg;使用壽命長的三磷酸鹽燈
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
電 話:
手 機: 15818718994
微 信: 15818718994
地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
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豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性-專注汽車零部件DV試驗
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