歐盟CE認(rèn)證辦公椅尺寸標(biāo)準(zhǔn)EN1335-1:2020

時間：2022-04-21作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：293

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• 詞條

  詞條說明

• 俄羅斯DOC符合性聲明的辦理周期要多久

  海關(guān)聯(lián)盟EAC符合性聲明-EAC Declaration of conformity to the technical regulations of the Customs Union(DoC TR CU)海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證基本資料：1、認(rèn)證申請表2、ISO9001體系證書3、產(chǎn)品名稱、型號和描述，系列產(chǎn)品差異說明4、產(chǎn)品技術(shù)文件：4.1、說明書，技術(shù)護(hù)照（維修保養(yǎng)手冊），安全風(fēng)險評估報告，產(chǎn)品照

• Eurasian Union medical devices registration

  在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)，醫(yī)療器械的注冊按照歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟2016年2月12日第第46號決定批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械質(zhì)量和效率安全注冊和審查規(guī)則》規(guī)定的方式進(jìn)行。制定基本概念、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和注冊條款要求。適用范圍根據(jù)2014年12月23日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU境內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)品流通共同原則和規(guī)則協(xié)議，所有單獨(dú)或相互組合用于醫(yī)療目的的工具、設(shè)備、器械、材料和其他產(chǎn)品均視為醫(yī)療器械。這同樣適用于這些產(chǎn)品的預(yù)期用途所需的所有用品

• 電子煙煙油液體GOST/EAC符合性聲明和豁免函

  幾年前，煙油液體和**不需要EAC證書和EAC聲明，因此企業(yè)家們會要求出具拒絕函--一份確認(rèn)無需認(rèn)證的文件。目前根據(jù)新的要求，如今用于電子尼古丁輸送系統(tǒng)（包括一次性使用）的液體必須出具GOST符合性聲明。自2021年12月23日起，俄羅斯法規(guī)PP RF第2425號對卷煙用液體進(jìn)行了規(guī)定。根據(jù)該規(guī)定，海關(guān)編碼為：2404和8543 70 800 0的此類產(chǎn)品應(yīng)出具GOST R符合性聲明。GOST符

• 出口歐盟西班牙座椅檢測標(biāo)準(zhǔn)EN 12520-2016

  出口歐盟西班牙座椅檢測標(biāo)準(zhǔn)EN 12520-2016EN 12520-2016歐盟家具.強(qiáng)度、耐久性和安全.家用座椅的要求Furniture-Strength,durability and safety-Requirements for domestic seatingEN12520（座椅）、EN12521（桌子）檢測項目是歐洲家用桌椅強(qiáng)制性安全要求，特別是西班牙，如家具廠商有出口西班牙那么產(chǎn)品必