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須強制性俄羅斯醫療器械注冊產品類型醫療器械:美容和手術器械;診斷設備(X光設備、超聲波機、密度計、麻醉系統等);分析儀和其他實驗室設備;體外診斷產品;技術復雜的康復設備(電動輪椅、機器人假肢等);生命支持設備(呼吸機、透析器等);治療設備(超聲波、射頻治療等);牙科設備;植入產品;輔助和普通醫院設備;其他醫療設備。小型醫療設備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫院醫療產品;耗材(試劑及其試劑盒、營養
隨著醫療技術的不斷進步,越來越多的醫療設備被廣泛運用于臨床實踐中。其中,超聲診斷儀作為常用的醫療設備之一,得到了廣泛的應用。然而,為了**患者的安全和健康,超聲診斷儀的注冊證辦理需要滿足一定的條件。超聲診斷儀的注冊證辦理需要符合國家相關法規和標準。根據《醫療器械管理條例》和《醫療器械注冊管理辦法》,醫療器械必須經過注冊才能在國內銷售和使用。因此,超聲診斷儀必須符合國家的相關法規和標準,包括安全性、
電梯制動器是一種重要的安全設備,它可以保證電梯在運行過程中的平穩和安全。在國際貿易中,電梯制動器需要通過海關聯盟EAC認證來滿足相應的質量標準和安全規定。本文將為讀者介紹如何申請電梯制動器海關聯盟EAC認證。首先,申請人需要了解EAC認證的基本信息和要求。EAC認證是指通過歐亞經濟聯盟認證機構對產品進行質量和安全認證。申請人需要向認證機構提交相關材料,包括產品測試報告、技術規范和證書等。同時,申請
魚罐頭是以新鮮或冷凍的魚為原料,經加工處理、裝罐、加入調味料、密封、殺菌等加工過程制成的即食罐頭產品。按照加工方法的不同,魚罐頭分為紅燒、茄汁、鮮炸、清蒸、煙熏、油浸、水浸等類別。從2019年9月1日起,在歐亞聯盟EAEU境內,魚產品和魚類制品只有滿足并獲得EAEU TR 040/2016符合性聲明正式以及帶有EAC流通標志的貨物銷售才是合法的。早在以前EAEU成員國的**上,魚和魚類制品生產和流
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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