詞條
詞條說(shuō)明
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩
東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
中國(guó)RoHS擬新增四項(xiàng)鄰苯的限制 2022年3月14日,工信部電器電子產(chǎn)品污染防治標(biāo)準(zhǔn)工作組(以下簡(jiǎn)稱“標(biāo)準(zhǔn)工作組”)組織召開了“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動(dòng)會(huì)”,就當(dāng)前電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀作了介紹,并結(jié)合《“十四五”工業(yè)綠色發(fā)展規(guī)劃》中提出的嚴(yán)格落實(shí)電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管控要求、較新電器電子產(chǎn)品管控范圍的目錄、制修訂電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)含量限值強(qiáng)制性標(biāo)
A+法國(guó)VOC標(biāo)簽檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)
法國(guó)VOC標(biāo)簽是室內(nèi)建筑進(jìn)入法國(guó)市場(chǎng)強(qiáng)制使用的環(huán)保標(biāo)簽,相關(guān)法規(guī)要求在產(chǎn)品或其包裝上的標(biāo)簽上需注明揮發(fā)性污染物在使用過(guò)程中的排放特性。A+是法國(guó)VOC標(biāo)簽中環(huán)保等級(jí)較高的標(biāo)志,可提供法國(guó)A+環(huán)保測(cè)試評(píng)級(jí)服務(wù)法國(guó)VOC標(biāo)簽是根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)ISO-16000室內(nèi)空氣的技術(shù)規(guī)定,模擬人們實(shí)際居住的室內(nèi)環(huán)境,通過(guò)專業(yè)精密儀器持續(xù)7天或28天檢測(cè)使用后空間內(nèi)的空氣質(zhì)量。根據(jù)空氣中總揮發(fā)性**化合物的濃度及另外
不同國(guó)家口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求
中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過(guò)美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè);*二種,作為美國(guó)勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過(guò)NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證,并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè),NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料(資質(zhì)
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