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1、3C認證是強制性認證,是進入國內市場的通行證;CCC是國內的強制性認證,如果在國內銷售,主產品在不在3C的強制目錄里。要是在的話必須要做3C認證.企業有了3C認證可以提升企業產品的認可度。如果產品出口,有3C認證標識,可以減少出口檢測的某些項目。2、有3C認證的產品和企業,容易得到認可,增強客戶的信心,塑造企業形象,增加**度。沒有3C認證的產品,不好買。3、由于CCC認證是由獨立于**方(供
用于RoHS一致性測試的初始方法是X射線熒光光譜(XRF)。XRF分析儀有獨立式、臺式和手持式兩種形式。通常首先使用手持式XRF分析儀進行便攜式現場XRF測試,并專注于產品中含有受限物質風險較高的部分。隨著RoHS 3和四種添加鄰苯二甲酸酯的出現,需要進行額外的測試以確定這些化合物的水平,這些化合物是用溶劑提取的。然后使用氣相色譜結合質譜(GC / MS)或結合火焰電離檢測(GC / FID)分析
醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)an
1.進行申請,找靠譜的機構進行調查、評級。2.按照要求提供真實有效的材料,然后評級小組進行審核。3.對申請對象進行實際調查,把實地調查的資料進行審核、確定、然后初審。4.提交相關的審核資料,然后召開審評會,然后進行修改、評級。5.如果評級沒有異議,則可以確定信用評級。6.頒布證書、進行存檔。7.相關部門在企業獲得aaa認證之后,還應該密切關注企業,要及時較新材料。
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