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微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養基進行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規定的方法檢驗。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產品的霉菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國
微生物限度過濾系統薄膜過濾器采用薄膜過濾法原理,與TW型各款智能集菌儀配套使用。供試液通過集菌儀的定向蠕動加壓作用進行過濾,將被檢樣品中的微生物截留在濾膜上,過濾完后,將薄膜過濾器拆開,取出濾膜,放置在相應的培養基上進行培養后觀察計數。具有全封閉、預、操作過程不易受到污染等特點。微生物限度過濾系統使用完后,并不能直接在過濾器中培養,微生物只有在培養基中養分濃度合適的情況下才能生長良好是合適的。當養
藥典中常見的格式:無菌 取本品,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。限度制定1、制劑通則或品種項下要求無菌及標示無菌的制劑和原輔料應制定無菌限度。包括劑、眼用制劑、吸入液體制劑、沖洗劑等。2、用于手術、嚴重、嚴重創傷的局部給制劑。檢查方法無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性質允許,應采用薄膜過濾法。薄膜過濾法一般應采用封閉式薄膜過濾器。無菌檢查用的濾膜孔徑應不大于
HJ 503-2009 《水質 揮發酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法》是水質揮發酚檢測的常用標準之一,其**法為萃取分光光度法,通過蒸餾使揮發性酚類化合物與干擾物質和固定劑分離,蒸餾出的酚類化合物于pH(10.0±0.2)介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應生成橙紅色的安替比林染料,用三氯甲烷萃取,在460nm波長下測定吸光度。前處理過程可用到全自動智能一體化蒸餾儀和全自動液液萃取
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
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網 址: enji2020.b2b168.com
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