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醫療器械凈化車間案例醫療器械凈化車間潔凈室(區)的微生物控制《無菌醫療器械生產管理規范》(YY0033-2000)標準規定了無菌醫療器械的生產和與產品接觸的包裝材料的生產均應在相應的潔凈室(區)域內進行。為了對塵埃及微生物的污染進行控制,要求其潔凈室(區)的建筑結構、設備及其使用的工位器具應有減少對該區域污染源的介入、產生和滯留的功能,因此在醫療器械生產過程中控制環境中的塵埃,對產品的實現過程是至
醫療器械車間增加實驗室案例醫療器械潔凈室(區)的氣流組織形式與換氣要求為了特定目的而在室內造成一定的空氣流動狀態與分布,通常叫做氣流組織。一般來說,空氣自送風口進入房間后首先形成射入氣流,流向房間回風口的是回流氣流,在房間內局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區獲得低而均勻的含塵濃度,潔凈室(區)內組織氣流的基本原則是:要大限度地減少渦流;使射入氣流經過短流程盡快覆蓋工作區,希望氣流方向能與
部分客戶生物醫藥、醫療行業客戶名稱行業客戶名稱行業鴻美診斷技術有限公司(馬歇爾項目)醫療器械深圳市泰康制藥有限公司制劑品峰(深圳)醫療器械有限公司醫療器械韶關市共好醫療器械醫療器械深圳天深醫療器械有限公司醫療器械深圳邁瑞生物醫療電子有限公司醫療器械華瑞同康生物技術有限公司醫療器械深圳海王藥業有限公司制劑深圳市安多福消毒股份消毒液廣東羅浮山國藥股份有限公司膠囊深圳市安之酶生物技術有限公司醫療器械河源
公司名: 深圳市中凈環球凈化科技有限公司
聯系人: 燕生
電 話: 0755-29103270
手 機: 18098978678
微 信: 18098978678
地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區石巖街道大爾山三聯工業區六棟三層南側
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網 址: ccg009.cn.b2b168.com
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