玻璃CE咨詢測試要求是什么

時間：2023-02-23作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司瀏覽：143

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• 詞條

  詞條說明

• uv測試項目和標準

  概述UV測試，可以再現陽光、雨水和露水所產生的破壞。設備通過將待測材料曝曬放在經過控制的陽光和濕氣的交互循環中，同時提高溫度的方式來進行試驗。試驗設備采用紫外線熒光燈模擬陽光，同時還可以通過冷凝或噴淋?的方式模擬濕氣影響。用來評估材料在顏色變化、光澤、裂紋、起泡、催化、氧化等方面的變化。檢測產品涂料:??????美國ASTM的D

• 隱形眼鏡注冊與檢測要求

  軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據醫療器械法規，隱形眼鏡分類為III類醫療器械，其在醫療器械分類目錄中的描述如下：分類編碼子目錄一級產品類別二級產品類別產品描述預期用途品名舉例管理類別16-06-0116眼科器械說明06眼科矯治和防護器具01接觸鏡設計用于配戴眼球前表面的，需要支撐以保持形狀的眼科鏡片。用于矯正或修正人眼視力。彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡

• 燈具檢測辦理檢測機構

  咨詢介紹現今出口歐美的燈具以LED產品為主。談及LED標準，對中國廠商說，歐美高要求的技術及安全標準則是隱形技術性貿易壁壘。業內認為，國內LED照明從業者要打破這些技術壁壘，走向海外市場，首先需要了解歐美LED標準對LED燈具產品的安全、電磁兼容、性能等要求。一、歐美主要標準機構和咨詢標識UL：是美國保險商實驗室（UnderwriterLaboratoriesInc.）的簡寫，UL安全試驗所是美國

• 醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質

  醫療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質？2014年，RoHS指令的物質限制將適用于醫療器械。依據歐盟指令2011/65/EU（也稱為RoHS），醫療器械將在2014年7月22日之前接受關于危險物質使用的限制，同時體外診斷醫療器械依據要求將在2016年7月22日之前符合有害物質限制。目前，有源可移植醫療器械仍然未納入RoHS要求的范圍，但應接受歐盟**的未來審核。十幾年來，歐盟指令始終限制電子電氣設