手機(jī)消毒盒EPA年報辦理方式

時間：2023-03-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 適配器UL62368測試有什么用途

  適配器UL62368測試有什么用途，電子設(shè)備不做UL測試報告嚴(yán)重的后果并不是被封鎖，而是在商家賣得很好的前提下，被競爭對手盯上，競爭對手購買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報告，競爭對手會委托美國律師給發(fā)信，要求停止銷售該公司的產(chǎn)品，并且申請法庭程序，銷毀該公司在的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存，而且需要付律師信的費用和銷毀產(chǎn)品的費用，這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。 &n

• 眼線筆亞馬遜FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)

  眼線筆FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

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  電風(fēng)扇REACH認(rèn)證需要樣品嗎，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w

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  辦公設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，申請流程：安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification：自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請該認(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序，短時間內(nèi)進(jìn)入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同，安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗廠。1）強(qiáng)制性產(chǎn)品包括：I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2） 認(rèn)證程序：SII產(chǎn)品測試=SII證書。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)