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農(nóng)業(yè)加工機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu),2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險機(jī)械,排除危險機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械,普通機(jī)械相對于危險機(jī)械來說對人員帶來的風(fēng)險較低,申請流程相對于危險機(jī)械較為簡化一些。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,
加濕器METI認(rèn)證申請流程,METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的定義,只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務(wù)符合一定的條件(如:具有創(chuàng)新性、實(shí)用性等),就可以申請辦理METT認(rèn)證證書。 METI**型:即需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書的資格認(rèn)證形式(包括審查申請書和調(diào)查報(bào)告書兩部分)。 METI認(rèn)證流程: 1.申請書
護(hù)膚品FDA注冊辦理機(jī)構(gòu),但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清
什么是重金屬配方分析報(bào)告,成分分析作用:質(zhì)量監(jiān)控,了解原料成分;分析產(chǎn)品組成成分,還原基本配方;證明產(chǎn)品不含某種成分;為產(chǎn)品性能下降查找原因;了解成分含量,掌握產(chǎn)品性能;解決生產(chǎn)過程出現(xiàn)的問題;比較不同時期的產(chǎn)品;快速查找未知物產(chǎn)生原因,消除隱患;產(chǎn)品配方改進(jìn),模仿生產(chǎn)。 化學(xué)分析:包括酸堿滴定、絡(luò)合滴定、沉淀反應(yīng)等,利用化學(xué)反應(yīng)來定量或定性分析樣品中的成分。生物分析:用于生物樣品中的成分分析,包
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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