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藍(lán)牙耳機UL62368報告要如何做,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執(zhí)行期,鑒于標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標(biāo)準(zhǔn)的變化及影響。CTB標(biāo)準(zhǔn)作為國內(nèi)**的第三方檢測機構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗,針對信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實際認(rèn)證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認(rèn)證服務(wù)。 &nbs
燈具REACH測試認(rèn)證項目?什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
輔食FDA注冊辦理流程,關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品FDA注
滑行車MSDS認(rèn)證辦理方法,MaterialSafetyDataSheet即上稱作材料安全數(shù)據(jù)表或化學(xué)材料安全評估報告,簡稱MSDS,MSDS評估認(rèn)證報告說明了該種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息;是一份關(guān)于危險化學(xué)品的燃、爆性能,毒性和環(huán)境危害,以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件;是闡明化學(xué)品的理化特性(如PH
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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