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護(hù)手霜FDA檢測(cè)辦理方法。 VCRP 文件有兩個(gè)部分,您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品,例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA
金屬玩具歐盟MTC認(rèn)證多久有效,PED 4.3認(rèn)證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求:1.具有合適的性能滿足可預(yù)見的操作條件和所有試驗(yàn)條件,尤其是必須有足夠的柔性和剛性;2.對(duì)裝入承壓設(shè)備的液體有足夠的抵抗化學(xué)侵蝕的能力;在設(shè)備的預(yù)期壽命內(nèi),為保證操作所需的化學(xué)和物理性能不應(yīng)受嚴(yán)重影響;3.不會(huì)因老化而受嚴(yán)重影響;4.適用于預(yù)期的加工;5.當(dāng)各種材料組合在一起時(shí),選擇材料應(yīng)避免嚴(yán)重的非預(yù)期互相影響
ROHS認(rèn)證檢測(cè)流程,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個(gè)RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準(zhǔn)備。繼續(xù)閱讀以了解更多關(guān)于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱
肉干肉脯F(xiàn)DA注冊(cè)鄧白氏編碼,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 所有在美國生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國機(jī)構(gòu)是否需要注冊(cè)?不可以。如果制造/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國機(jī)構(gòu)在出口到美國之前被送到另一個(gè)外國機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝,則只需要注冊(cè)*二個(gè)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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