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化妝品FDA注冊有什么要求,你的防曬霜產品不能含有FDA禁止使用的有害物質,如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質,如色素、防腐劑等,應按照FDA的規定進行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經從事在美國銷售
保鮮膜(EU)No10/2011檢測,1935/2004/EC是針對所有歐盟國家的一項較基本的通用標準。該指令規定,產品(食品接觸材料)使用條件必須在可預知的范圍內,所用材質不會危害健康;可注冊的產品種類必須在歐盟許可(成分)表中;產品不會引起食品中成分的改變和感官的改變。 2005年,歐盟頒布了針對與食品接觸材料物質的法令1935/2004/EC(Regulation No. 1935/2004
浴霸檢測報告辦理機構,小家電EMC測試即電磁兼容測試,包括電磁場干擾大小EMI測試和抗干擾能力EMS測試。EMI測試包括以下二個方面:? RE(輻射,**)測試、CE(傳導干擾)測試;? Harmonic(諧波)測試、Flicker (閃爍)測試; 產品做質檢報告是根據產品的不同性質、用途、電氣特性來區分的,選用適當的標準或者行標進行測試。所以說,檢測機構出具的檢測報告沒有特定的有效期,是按照法規
吉爾吉斯坦EAC認證種類和要求解讀,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規法》*20條規定:產品的質量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安
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