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ROHS檢測報告第三方實驗室,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II  
電池PVOC清關證書可找什么機構申請COC認證的全稱是符合性申明,COC證書是產品出口到中東和非洲國家的必要清關證書文件,在不同國家有不同的表現形式,其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達都叫PVOC認證,因此肯尼亞COC認證=肯尼亞PVOC認證。PVOC目錄內的產品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時提供給肯尼亞海關,否則將無法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進口商的申請,在肯尼亞到
電子玩具*報告找誰辦理靠譜,智能開關辦理*報告的流程:1.聯系檢測機構;2.發送產品圖片或者說明書,評估費用;3.郵寄樣品;4.填寫申請表;5.簽訂合作合同,付款等事宜;6.開案測試;7.測試合格;8.出具*報告。 ?做*報告的用途:1、監控產品質量,方便改進產品工藝。2、入駐商城,超市,商場,產品上市,上架的*資料。3、產品宣傳,產品推廣的展示資料。4、防止別人的惡意投訴,
潔面乳FDA注冊怎么辦理 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。 化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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