詞條
詞條說(shuō)明
眼影FDA注冊(cè)需要什么資料,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
脫毛儀METI備案有效期多久,需要我司提供日本備案商的,圓形的PSE我們只接受機(jī)構(gòu)的證書(shū)報(bào)告或者CNAS資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的證書(shū)和報(bào)告,我司可打包一起辦理。如果是客戶提供備案商,可接受別家代理報(bào)告。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案的要求包括:對(duì)于在日本站上銷(xiāo)售的賣(mài)家來(lái)說(shuō),進(jìn)行日本METI備案是必要的。因?yàn)槿毡菊?/p>
鉆孔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
鉆孔機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說(shuō)明取代。 機(jī)械的安全評(píng)估,主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分:EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for d
IP63外殼防護(hù)測(cè)試辦理周期,IP代碼的*二個(gè)數(shù)字:防水試驗(yàn) IPX4:濺水試驗(yàn),向外殼各方向?yàn)R水無(wú)影響,各垂直面在180度范圍內(nèi)淋雨,水流量10L/min,試驗(yàn)時(shí)間10min;IPX5:噴水試驗(yàn),向外殼各方向噴水無(wú)影響,水流量12.5L/min,試驗(yàn)時(shí)間3min;IPX6:強(qiáng)烈噴水試驗(yàn),向外殼各方向強(qiáng)烈噴水無(wú)有害影響,水流量為100L/min,試驗(yàn)時(shí)間為3min;IPX7:短時(shí)間浸水試驗(yàn),浸入規(guī)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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