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精華液美國FDA檢測如何申請辦理。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
空氣凈化器EPA年報辦理流程介紹哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產品引起的地下來
通訊設備美國UL檢測測試周期,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標準結構不同,IEC/UL 62368 在標準里識別以及對能量源分級, 識別防護措施并評估對應不同能源分級的防護措施的適用性,以安全性能為基礎定義出產品結構要求以及測試判斷規范。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規
聲音發生器EPA認證哪里能做,EPA注冊涉及到的產品范圍有哪些?1、農用、工業用的各類汽油機、柴油機等動力設備,如割草機、挖土機等設備;2、升降機、發電機組;3、、海運等設備;4、公路的交通工具,如汽車、摩托車等;5、氣體、水處理設備;6、飲用水、等的控制。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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