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白俄羅斯EAC聲明辦理流程,為什么需要EAC認證?強制EAC認證的主要任務是產品在歐亞聯盟區域內合法化和提高競爭力。由于存在合規性證明文件,企業的收入增加,進入市場的機會打開,產品的質量、安全性和吸引力顯著提高。任何參與國都允許在其**上進行EAC認證程序。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證,采用統一認證標志EAC。銷售這類強制性
智能取餐柜METI認證寄樣測試,METI備案分為兩種:1,有進口商資質的;2,沒有進口商資質的(本實驗室提供日本進口商資質租借);兩種價格不同,風險不同!注:METI備案的有效期為3年。 METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 我的產品已經有PSE認證,是否可以直接在五祥進行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請
早餐機檢測報告辦理流程,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文與增補件1合并制定而成。 家電產品主要指在家庭及相似場所中運用的各種電氣和電子用具。又稱民用電器、日用電器。家電使人們從深重、瑣碎、費時的家務勞動中解放出來,為人類創造了較為舒適美麗、較有利于身心
口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月
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