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詞條說明
1、問:《定量包裝商品計量監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*70號)什么時候開始施行?答:根據國家市場監督管理總局通知,《定量包裝商品計量監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*70號)2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標簽應如何標注凈含量?答:凈含量的標注由“凈含量”(中文)、數字和法
進口普通化妝品備案時,對已上市銷售證明有何要求?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十七條**款*四項規定:進口產品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區)**主管部門或者行業協會等機構出具的已上市銷售證明文件,境內注冊人、備案人委托境外生產企業生產的和產品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產企業的名稱、產品名稱、出具文件的機構名稱以及
1、近期普通化妝品(牙膏)備案管理系統的“產品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項,應如何進行勾選?答:備案人如提交完整版安全評估報告附件,則應勾選“完整版安評報告”;備案人如根據《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求,提交化妝品安全評估(完整版)基本結論作為附件的,則應勾選“安全評估基本結論(報告由企業自行存檔)”;備案人如提交簡化版安評報告的,則不必勾選。2、常用的化妝品安評
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題:錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求)的規定,駐留類
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