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音產品3C認證如何判定是否有效,CCC認證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結束后,檢測機構將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認證工程師對申請人的任務進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。4、證書批準,CQC簽發證書。5、證書的打印、領取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關要求進行管理。 ? &nbs
電子產品加州65提案辦理費用,《加州65號提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質強制執行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數通過了該法案。該法案要求加州公布一份會導致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學品清單。該清單于1987年**公布,現已包含大約900種化學品。1987年,鉛被列為導致出生缺陷和危害生殖健康的化學物質, 1992年,鉛又被列為致癌物質。自1988年2月起
化妝品FDA認證申請流程。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾
剃須刀ROHS2.0檢測要求,歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規性的期望。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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