不銹鋼刀叉LFGB認證辦理流程
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沐浴露FDA認證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
? ? ? ? ? ?什么是UKCA認證？ ? ?UKCA認證（UK Conformity Assessed）是擬議的英國產(chǎn)品標志要求，放在英國大不列顛地區(qū)（Great Britain，簡稱“GB包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，但不包括北愛爾蘭）的產(chǎn)品將取代歐盟CE標記要求。UKCA標志將表明英國大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合要
睫毛膏FDA檢測測試周期。 在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一部
智能手環(huán)UL報告多久*，什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別？美國是一個對安全要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要
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