需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：101

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• 詞條

  詞條說明

• 體溫計為什么要檢定？

  體溫計檢定是一項非常重要的工作，它對于確保體溫計的準確性和可靠性至關(guān)重要。在醫(yī)療、科研和工業(yè)領(lǐng)域，準確的體溫測量是**人類健康和安全的基礎(chǔ)。因此，進行體溫計檢定是必要的?體溫計檢定可以確保體溫計的準確性。隨著時間的推移，體溫計的測量結(jié)果可能會出現(xiàn)偏差。這可能是由于使用過程中的磨損、環(huán)境變化或其他因素引起的。通過定期進行體溫計檢定，可以發(fā)現(xiàn)并糾正這些偏差，確保測量結(jié)果的準確性。這對于醫(yī)療工

• 防雷檢測 | 雷電的危害及防護措施

  ? 隨著電子技術(shù)和通信技術(shù)的發(fā)展，電子設(shè)備自動化、多功能和智能化水平不斷提高，大規(guī)模集成電路等微電子器件應(yīng)用日益廣泛。然而，微電子器件應(yīng)用的增多將帶來防雷能力較弱的問題，從而導(dǎo)致電子設(shè)備在運行中遭受雷電擊損，嚴重時可導(dǎo)致系統(tǒng)癱瘓和人員傷亡。為此，關(guān)注雷電災(zāi)害，采取切實有效的設(shè)備防護措施勢在必行。雷電的形成機理? ? ? ? 雷電的放電。由于電荷的劇

• 法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

  法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素

• 什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解

  什么是軟件測試？軟件測試是評估和驗證軟件產(chǎn)品或應(yīng)用程序是否按預(yù)期運行的過程，，使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程，該過程通常是依據(jù)一定的標準（GB 25000、GJB141 等標準）或項目立項書，較終為用戶出具相應(yīng)。為什么要做軟件測試？軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽，從而導(dǎo)致客戶失去信心，在較端情況下，錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡乐毓收稀Ｅc產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)