保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？

時間：2023-11-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實施，進口保健食品注冊備案涉及的境外生產廠商資質證明文件、上市銷售證明文件、生產企業質量管理體系證明文件、委托書（協議）等，按照以下要求執行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當地使領館的領事認證，但中國外交部公布的《公約》締約國
進口非特化妝品備案_20年代理申報工作經驗
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
普通化妝品備案問答
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
部署2024年化妝品監管重點，全國化妝品監督管理工作會議召開
3月19日至20日，2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。會議指出，2023年化妝品監管工作**新成績。化妝品監管部門不斷夯實監管基礎，完善化妝品監管法規體系，構建化妝品監管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續加強化妝品備案管理，不斷優化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案