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音箱UL62368檢測辦理標準,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期,鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構,依托多年的行業經驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規避貿易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 作為首批UL
顯示屏CCC強制認證可找哪些實驗室,國家市場監管總局發布公告,按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》有關要求,市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器實施強制性產品認證(CCC認證)管理。 ? 對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其
精華液FDA認證辦理流程介紹。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管
面膜FDA認證申請大致流程 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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