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精華露FDA認(rèn)證申請條件 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清
音箱美國UL檢測辦理周期多久,美國消費(fèi)者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認(rèn)可的認(rèn)證標(biāo)志。可見UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實(shí)行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。檢測可以根據(jù)UL60950、UL609
鋼材MTC證書包含哪些信息,2.1、2.2型檢驗(yàn)文件是材料制造商聲明其所提供的產(chǎn)品符合訂單要求的文件,*授權(quán)機(jī)構(gòu)的介入。3.1或者3.2型檢驗(yàn)文件的簽發(fā)都需要授權(quán)機(jī)構(gòu)的介入。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書,證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。 PED 4.3認(rèn)證規(guī)定了
火花塞烏干達(dá)PVOC認(rèn)證要如何做,烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?也可以利用他們的測試報(bào)告,只有這個測試報(bào)告說2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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