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精華露美國FDA檢測申請機構眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 FDA
RFID設備CTA認證有效期是多久,SRRC認證流程:1、向部提交申請,部審核資料大概5個工作日。2、審核后部派發任務給實驗室(也可客戶實驗室),客戶聯系實驗室送檢產品。3、實驗室接到任務后開始檢測,5個工作日上傳檢測結果:通過則上傳合格報告,不通過則上傳不合格報告。4、送檢產品通過檢測的,享受國家免費政策;送檢產品不通過檢測的,不享受國家免費政策,實驗室的檢測費需要客戶自行承擔。5、送檢產品通過
器REACH認證申請流程及費用歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后,公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA
易拉罐FDA認證辦理標準,FDA監管的產品類別列表(列舉):1.食品:膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設備、手術植入物、假肢等激光輻射產品:微波爐、X射線設備、太陽燈等;3.獸醫產品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、****等。 食品接觸物質法規:FDA
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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