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消毒產品風險分類管理的要求,對檢驗項目進行了分類規定;另外還結合檢驗方法局限和簡政放權“放管服”要求,刪除了部分消毒器械的毒理學安全指標檢驗,那么消毒產品備案會有哪些要求呢?下面內容了解更多!一、 衛生標準發布的重要意義強制國家標準做為消毒產品環境衛生安全性評價的強制環境衛生制造行業專業性規范,具體內容要求了消毒產品環境衛生安全性評價的基礎規定和內容。其施行,廣泛運用于消毒產品義務企業和運營應用企
項目背景為了防治固體廢物污染環境,**人體健康,維護生態安全,促進經濟社會可持續發展,制定《*人民共和國固體廢物污染環境防治法》,經過兩次修定,對固體廢物貯存、利用、處置等要求較加嚴格。隨著經濟社會的快速發展,固體廢物污染引發的環境問題逐步顯現,而同時固體廢物、危險廢物的的鑒別、的要求也逐步提高。管控法規PONY譜尼測試集團具備一般固體廢物、危險廢物相關資質,可依據標準,對危險廢物進行腐
配方分析的一般流程 1.小樣技術評估:由專業技術工程師對目標小樣進行技術評估。 2.客戶寄送小樣:客戶寄送符合安全要求小樣150g-200g左右即可。 3.表面前處理:依據小樣的物理及化學性能,來判斷定性定量分析思路,一般包括溶解性、含水性、pH值測定、固含、洗滌、灰分、離子、萃取、過濾、提純、蒸餾、離心、制樣等。 4.儀器圖譜驗證:經過圖譜接受儀器的重復定性定量分析和對照,對實驗數據做判斷,
潔凈室都需要哪些項目?一、看你是哪個行業bai,不**業有du不**業的標準。二、如果是藥zhi廠,你就找當地藥檢所;標dao準就是新版gmp規范潔凈室標準。三、如果是電子行業,你就找當地藥檢所或質監局均可;標準是設計的iso潔凈室標準四、如是手術室,則建議找當地衛生防疫所;標準是手術室相關標準五、需要做的準備的都一樣:1、系統先打掃好衛生,調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙六
公司名: 中科技術服務(廣州)股份有限公司
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