詞條
詞條說(shuō)明
潔凈室第三方要求有哪些?檢驗(yàn)可作為第三方公正評(píng)價(jià)的依據(jù),同時(shí)可用于QS認(rèn)證、ISO認(rèn)證的潔凈環(huán)境和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈。潔凈室項(xiàng)目及要求主要有以下這些:項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn):1)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-20012)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB
rohs檢測(cè)食品接觸材料的FDA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是什么
rohs食品接觸材料的FDA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是什么眾所周知,美國(guó)FDA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)對(duì)食品和藥品進(jìn)行監(jiān)管和測(cè)試,美國(guó)是高度發(fā)達(dá)的國(guó)家,對(duì)食品接觸材料的原材料以及加工工藝的要求都相當(dāng)?shù)膰?yán)格,我們生活中經(jīng)常會(huì)用到的不銹鋼碗、塑料飯盒,進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)之前都需要進(jìn)行FDA測(cè)試,F(xiàn)DA測(cè)試對(duì)食品接觸材料的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格,對(duì)于不同的產(chǎn)品具體執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同,下面的時(shí)間大家就和小編一起簡(jiǎn)單的了解下FDA測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)對(duì)食品級(jí)
配方分析為廠家?guī)?lái)的作用 很多人不了解也沒(méi)接觸過(guò)配方分析,覺(jué)得配方分析沒(méi)有什么用,其實(shí)配方分析在工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中有著舉足輕重的地位,**的產(chǎn)品不僅可以為企業(yè)獲得利潤(rùn),而且還能營(yíng)造良好的業(yè)內(nèi)口碑,為以后的產(chǎn)品獲得發(fā)展機(jī)會(huì);所以,配方分析就顯得十分重要。 配方分析:指通過(guò)微觀譜圖分析技術(shù)對(duì)產(chǎn)品或樣品組成成分、元素或原材料等成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,可以通過(guò)采用光譜,色譜,質(zhì)譜,能譜,熱譜等圖譜,來(lái)對(duì)產(chǎn)品或
GMP車(chē)間對(duì)空氣潔凈度要求主要有哪些?小編為大家整理出來(lái)以下幾點(diǎn)供大家參考:(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境:廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品的生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,不得互相妨礙。(2)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度別進(jìn)行合理布局。同一廠房?jī)?nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。(3)在設(shè)計(jì)和建設(shè)廠房時(shí),應(yīng)考慮便于進(jìn)行清潔工作。潔凈室的內(nèi)表面應(yīng)
公司名: 中科技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
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潔凈車(chē)間要求 潔凈室項(xiàng)目
潔凈車(chē)間潔凈度的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 潔凈車(chē)間機(jī)構(gòu)
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室環(huán)境要求
潔凈車(chē)間等級(jí)如何認(rèn)定?
潔凈車(chē)間潔凈度等級(jí) 潔凈車(chē)間標(biāo)準(zhǔn)
潔凈室內(nèi)容 潔凈車(chē)間環(huán)境機(jī)構(gòu)
消毒劑評(píng)價(jià)指標(biāo) 消毒產(chǎn)品機(jī)構(gòu)
消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求 消毒產(chǎn)品什么情況下要重新?
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