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時(shí)間：2022-01-24作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：700

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目

  應(yīng)該有的醫(yī)療廢水的檢查項(xiàng)目，主要有pH值、氨氮、COD、BOD、TP、TN、細(xì)菌總數(shù)、陰離子表面活性劑、余氯 等上述就是為你介紹的有關(guān)醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??發(fā)熱門診院感檢測(cè)??GMP環(huán)境檢測(cè)編輯精選內(nèi)容：【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？【發(fā)熱門診日常檢測(cè)】發(fā)熱門

• GMP規(guī)范對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品潔凈度檢測(cè)的要求

  (1)為確認(rèn)A級(jí)潔凈區(qū)的級(jí)別，每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米。A級(jí)潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標(biāo)準(zhǔn)。B級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))的空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 5，同時(shí)包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對(duì)于C級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài)和動(dòng)態(tài))而言，空氣懸浮粒子的級(jí)別分別為ISO 7和ISO 8。對(duì)于D級(jí)潔凈區(qū)(靜態(tài))空氣懸浮粒子的級(jí)別為ISO 8。(2)在確認(rèn)級(jí)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用采樣

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)內(nèi)容

  GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)內(nèi)容GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改

• 無(wú)塵室潔凈度如何檢測(cè)

  無(wú)塵室工程潔凈度的檢測(cè)方法在對(duì)無(wú)塵室進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí)，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實(shí)際工作中，我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、檢測(cè)儀器的選用對(duì)無(wú)塵室內(nèi)的潔凈度的測(cè)量，可以采用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡，但目前用得最多的為光散射粒子計(jì)數(shù)器。由于此種粒子計(jì)數(shù)器在使用中可以對(duì)室內(nèi)空氣的含塵量進(jìn)行自動(dòng)、連