詞條
詞條說明
消毒器械備案檢測機構 消毒產品進行備案周期及檢測項目消毒產品檢測機構*注冊,只需具備CMA資質,能力表中必須包含消毒產品檢測資質。對消毒產品進行記錄和測試的消毒產品,需要化學活性成分、微生物殺滅或抗抑制產品。細菌性能、穩(wěn)定性試驗、現(xiàn)場試驗或模擬現(xiàn)場試驗、毒理學試驗等,檢測要求比較高,市場上有資格做消毒產品的檢測機構不多。包含您要檢測的產品類型。消毒產品審批備案規(guī)定:(根據(jù)WTO非歧視性原則,進口
消毒產品檢測 消毒產品報告檢驗有哪些項目消毒產品分成四大類管理:消毒劑、消毒器械(含生物指示劑、化學指示劑和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療產品。二、哪些類別的產品需要衛(wèi)生行政許可?消毒劑、消毒器械三、消毒劑、消毒器械申報材料的一般要求:1、衛(wèi)生行政許可申請表2、省級衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產現(xiàn)場審核意見3、產品研制報告4、產品結構圖和作用原理5、企業(yè)標準6、經認定的檢驗機構出具的檢驗報告及
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)深圳市龍崗區(qū)龍平西路志達工業(yè)園鵬利泰工業(yè)區(qū)D棟
郵 編:
網(wǎng) 址: szhongcaihct.cn.b2b168.com
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