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蛋白純化是一個復雜的操作過程,通常包括以下主要步驟:細胞破碎:首先需要將含有目標蛋白的細胞或組織破碎,釋放蛋白質。這可以通過機械方法(如超聲波破碎或研磨)、化學方法(如細胞裂解酶)或生物方法(如凍融法)來實現。初步純化:通過離心或過濾等方法,將破碎后的混合物分離,獲得含有目標蛋白的上清液。選擇性純化:使用不同的分離技術(如親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等),根據目標蛋白的特性(如大小、電荷、
微量分光光度計的重復性是指在相同實驗條件下,多次測量同一樣品所得結果的一致性程度。重復性是評估儀器測量結果的穩定性和性的重要指標之一。以下是一些影響微量分光光度計重復性的因素:儀器本身的精度和穩定性:儀器的設計、制造質量、光學系統的穩定性等因素會直接影響測量結果的重復性。樣品的特性:樣品的濃度、透明度、顏色等特性會影響測量結果的穩定性,如樣品濃度過高或過低、顏色濃度過深等都可能導致重復性的降低。操
微量分光光度計在核酸定量和分析中發揮著重要的作用。這種儀器能夠準確地測量核酸的濃度和純度,對于核酸提取、質量控制和下游實驗至關重要。,微量分光光度計通過測量DNA或RNA在260納米波長處的吸光度,可以確定其濃度。這一過程基于朗伯-比爾定律,通過樣品的光程來計算核酸的濃度。這種儀器具有高靈敏度和低檢測限,能夠檢測低濃度的核酸樣品,有助于早期診斷和微量樣本的分析。除了濃度測定,微量分光光度計還可以用
凝膠成像分析系統是一種用于分析凝膠電泳結果的設備,其原理主要涉及成像、數據采集和分析等方面。以下是凝膠成像分析系統的基本原理:成像原理:凝膠成像分析系統通常使用熒光成像或透射成像原理進行成像。在熒光成像中,樣品中的核酸或蛋白質條帶經過熒光染色后,在熒光激發光的作用下發出熒光信號,被攝像機捕捉并轉換為數字圖像。在透射成像中,樣品中的核酸或蛋白質條帶通過透射光被攝像機捕捉成像。數據采集:凝膠成像系統將
公司名: 上海金鵬分析儀器有限公司
聯系人: 王培培
電 話:
手 機: 13585698333
微 信: 13585698333
地 址: 上海寶山真陳路1398弄15號
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網 址: shsales17.b2b168.com
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