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潔凈室換氣次數與人數控制有什么重要性? ? ? ? ? ? ? ? 國家《GMP規范》中提出的“潔凈室(區)內人員數量應嚴格控制”的規定,其終目的是保護潔凈環境的空氣質量,防止過多的進入人員會帶來的空氣質量及環境的污染,從而造成對產品的污染和交叉污染,特別是在潔凈區(室)內,因此提出限制人員的規定要求。? &
深圳精宇航檢測技術有限公司成功訂購塵埃粒子計數器計量校準裝置
深圳精宇航檢測技術有限公司成功訂購塵埃粒子計數器計量校準裝置?? ? ? ? ? ? ? ? ? 非常感謝深圳精宇航檢測技術有限公司對本公司產品的信任,經過多次技術交流,達成購買意向,采購多套設備:塵埃粒子計數器計量校準裝置,2.83升標準粒子計數器訂制款?XY-LAPC9018T ,28
具有符合數據完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數器
具有符合數據完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數器具有符合數據完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數器???【產品介紹篇】具有符合數據完整性的自我診斷功能-Lighthouse Apex Z3 塵埃粒子計數器原創?山東耀智信息科技?耀智科技? ? ?
無菌藥品潔凈區的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?第一章??范圍第一條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。第二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。第二章??原則第三條 
公司名: 蘇州星源潔凈環境科技有限公司
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