Fmoc-β-HomoAla-OH｜193954-26-6

時間：2020-12-30作者：合肥國肽生物科技有限公司瀏覽：105

合肥國肽生物科技有限公司專注于多肽合成,多肽定制,多肽修飾等

• 詞條

  詞條說明

• 多肽化學合成

  多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在10個氨基酸以內的多肽合成，還有合成中需要對中間體進行提純，時間長，工作量大。固相合成方法現在主要采用FMOC和BOC兩種方

• 二硫鍵

  含有一對或多對二硫鍵修飾的多肽：二硫鍵在蛋白質的結構穩定中起到重要作用，目前我們已經能夠為客戶提供四對二硫鍵修飾的多肽。 蛋白質和多肽類藥物具有作用位點專一，療效明確等優點，近年來，蛋白質和多肽類藥物的研究和發展已經成為生物醫藥領域研究的一個熱點。二硫鍵在維持多肽和蛋白質的空間立體結構及由此決定的生物活性中發揮著重要的作用。二硫鍵即為蛋白質或多肽分子中兩個不同位點Cys的巰基（-SH）被氧化形成的

• 多肽合成方法

  多肽的合成主要分為兩條途徑:化學合成多肽和生物合成多肽。 化學合成主要是以氨基酸與氨基酸之間縮合的形式來進行。在合成含有特定順序的多肽時，由于多肽合成原料中含有官能度大于2的氨基酸單體，多肽合成時應將不需要反應的基團暫時保護起來，方可進行成肽反應，這樣保證了多肽合成目標產物的定向性。多肽的化學合成又分為液相合成和固相合成。 多肽液相合成主要分為逐步合成和片段組合兩種策略。逐步合成簡潔迅速，可用于各

• Fmoc-β-HomoAla-OH｜193954-26-6

  英文名稱：Fmoc-β-HomoAla-OH CAS號：193954-26-6 別名：Fmoc-L-beta-homoalanine Fmoc-3-L-aminobutanoic acid (S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butyric acid Fmoc-β-homoalanine N-Fmoc-L-beta-homoalanine 分子式：