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生物緩沖液由弱酸(質子供體HA)及其共軛堿(質子受體A-)組成,在水中,HA 可分解為 A-和 H+,H+與水反應形成 H3O+,在緩沖水溶液中,H3O+、HA和H+相互平衡存在,緩沖機制由兩個可逆反應組成,其中質子供體和質子受體的濃度相等。 在實驗過程中通過酶活性將強酸或堿引入該系統時,來自引入的酸或堿的新離子(H+或OH-)被緩沖液吸收,pH值保持穩定防止蛋白質結構和功能的改變。在一些生化實驗
將蛋白質從凝膠轉移到固體支持物是蛋白質印跡的關鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程,但仍需要一定程度的優化,具體取決于蛋白質的大小和凝膠的化學性質。在這里,我們提供了一些技巧,可以有效地將蛋白質從凝膠轉移到膜上。 1.根據蛋白質調整緩沖液 無論您是使用現有的實驗室方案還是出版物中的方案,都可能需要根據目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉移緩沖液(25 mM Tris,192 mM甘氨酸,p
吖啶酯化學發光分析CLIA是目前市場前景非常好的免疫分析方法,管式化學發光磁珠法中通常會用到鏈霉親和素和生物素,這里介紹CLIA中鏈霉親和素其作用。 吖啶酯的化學發光與魯米諾不一樣,魯米諾是輝光型,可長時間發光,而吖啶酯屬于閃光性,發光時間短發光迅速,通常只有數秒。吖啶酯體系在堿性條件下加入激發劑過氧化氫0.4s后發射光強度達到最大,半衰期為0.9s,2s內發光基本結束,可以實現快速檢測。吖啶酯與
對于血液抗凝劑中EDTA K2和K3之間,如果不是很了解他們的人一般是分辨不了他們之間到底存在哪些區別的。德晟作為一家有著研發生產十幾年抗凝劑經驗的廠家,有義務帶您了解這些可能你不了解的知識。 外觀上: EDTA K3與EDTA K2都是純白色粉末,但是EDTA K3粉末會更加細膩一些,并且溶于水效果會相較于EDTA K2的會更好,當然這種肉眼是看不出來的,但是在大量實驗的情況對比還是比較顯著的。
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
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