【合霉素】合霉素簡介

時間：2021-09-20作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：345

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  詞條說明

• 【獸藥氯霉素】氯霉素物性數據

  氯霉素物性數據1.性狀：白色或灰白色結晶性粉末2.密度：1.474g/cm33.熔點：148-150℃4.沸點：563.25.折射率：1.6236.閃點：294.4℃7.比旋光度：19.5°8.溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮，不溶于乙醚、、，植物油。

• 【消旋氯霉素】消旋體常用的拆分方法有哪些??？

  一．外消旋體的一般性質等量的對映異構體的“混合物”叫做外消旋體，用（±）表示。在氣態、液態、熔化狀態以及在溶液中，外消旋體通常都是以理想的或近似理想的混合物的形式存在。因此在這些狀態下，除去對偏振光呈現的性質不同之外。外消旋體和純對映體應當具有相同的性質，例如它們具有相同的沸點、折射率、液態密度和紅外吸收光譜等。然而，在晶態的情況下，對映體分子之間的晶格間力的相互作用是有明顯差別的。一個（+）-分

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機制如下：有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體