韓國化妝品重金屬**標 **標準值30倍

時間：2016-10-20作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：316

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• 詞條

  詞條說明

• 申報保健食品需要檢驗?zāi)男╉椖?申報保健食品必須完成的檢驗項目有：*性試驗(毒理)、功能學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 對于營養(yǎng)素補充劑，不要求進行功能學(xué)試驗。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國食藥監(jiān)注[2005]202號)以內(nèi)的物品，其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標準符合國家

• 保健食品注冊申報問題解答

  保健食品注冊申報問題解答 如何確定標簽說明書中的功效/標志性成分及含量的標示值？ 北京鑫金證：標簽說明書中功效/標志性成分及含量的標示值應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方、檢測結(jié)果及企業(yè)標準綜合確定；且標示值應(yīng)為單一數(shù)量值，并在企業(yè)標準的含量范圍內(nèi)，與企標中標示的含量相吻合；標示值的計量單位和有效數(shù)字應(yīng)與企業(yè)標準及檢測值保持一致。 以提取物為原料的保健食品，應(yīng)提交哪些申報資料？ 北京鑫金證：應(yīng)按照《保健食品技術(shù)審評要

• 新資源食品研制報告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：

• 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國”，***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前，**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊登記只需要三個“一”，即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地，如何實施，有哪些指導(dǎo)原則，**客戶端為您梳理—— 何時實施 從