目前市面上有很多假的口罩印度認證證書，請謹慎！

時間：2020-07-23

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

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印度BIS-ISI認證介紹
印度標準局(The Bureau of Indian Standards)，簡稱BIS，具體負責產品認證工作。BIS下設5個地區局和19個分局。印度當地法規要求：1. 國外生產商須經印度儲備銀行許可在印度設有聯絡處或分公司，該聯絡處或分公司應遵守BIS所有的法令、章程和規則;2. 印度與該國**簽有關于BIS法令、章程和規則以及懲罰規定實施應用的備忘錄;3. 該生產商在印度*一個授權代理，該代理
澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得
電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1最新通知
電子與信息技術部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時，以及根據1987年印度標準局規則*13條（fa）的規定，***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”，即：-序號產品
個人防護口罩出口南非NRCS LOA認證方案
口罩在南非，按照類型和預期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產品。并非旨在保護用戶免受病毒侵害的口罩和醫療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫用呼吸器口罩 –由于它們是醫療設備，因此受《藥品法》監管。它們屬于南非保健產品監管局(SAHPRA)的職責范圍。醫用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經過 EN14683 標準