進口化妝品備案注冊申報教你如何選擇代理公司

時間：2019-03-16

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
關于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：我司發布《關于征求《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函》(食藥監藥化管便函〔2014〕11號)后，化妝品行業積極響應，提出了一些建議，我司已組織進行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會各界意見，特別是國產非特殊用途化妝品生產企業的意見，經研究，我司決定請各省局組織開展意見征求工作，現將有關事宜函告如下：一、原國家食品藥品監督管理局發布的*
關于化妝品生產銷售證明文件的有關問題
進口化妝品申報時提供生產國（地區）允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件？根據相關要求，進口化妝品**申報時應提供產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國（地區）或原產國（地區）銷售。
關于印發《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國食品藥品檢定研究院，有關單位：為規范國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設和運行管理，進一步加強保健食品化妝品監督管理，制定《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現予印發，請遵照執行。國家食品藥品監督管理局二○一二年六月十一日國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章總
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業