歐盟CE認證知識解答

時間：2020-01-05

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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加濕器REACH報告申請大致流程
加濕器REACH報告申請大致流程，通過簡化REACH合規性：REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數據，并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批
眼影美國FDA檢測有什么用途
眼影美國FDA檢測有什么用途。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統；4個主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著
機械設備歐盟MTC認證申請需要多久
機械設備歐盟MTC認證申請需要多久，一般的MTC文件會包含以下內容：1、生產廠家詳細信息和檢驗證書類型；2、Heat No.或Lot No.&技術交付條件；3、材料的規格、等級、光潔度；4、交貨條件；尺寸；材料重量；5、機械性能；化學成分；熱處理條件；6、附加測試；補充信息和測試要求；7、生產廠家的印章和簽名歐盟嚴抓MTC認證：獲悉，從10月1日起，歐盟海關將嚴格檢查所有申報HS代碼為7323
沐浴露美國FDA注冊注冊步驟
沐浴露美國FDA注冊注冊步驟。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家